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Cistinosi Nefropatica: L'Impegno di un'Associazione per Pazienti e Famiglie
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OMaR Incontra Pierluigi Russo, Direttore tecnico-scientifico di AIFA
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L’impatto psicologico delle porfiria: Intervista al dott. Jacopo Casiraghi
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Neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche - L'Intervista al prof. Angelucci
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Vivi Porfiria - Le Sfide nel Riconoscimento dell’Invalidità Civile
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Vivi Porfiria - Diagnosi, Cure e Sfide: Intervista al Prof. Paolo Ventura
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Nuove terapie per l'ipercolesterolemia familiare: L'Intervista alla dott.ssa Zambon
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Il Percorso della Rarità - Intervista a Giuseppe Banfi
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Il Percorso della Rarità: Intervista a Valeria Sansone
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Deficit congenito del plasminogeno: La storia di Federica e Nicolò
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Il Percorso della Rarità: Intervista a Nicola Ticozzi
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Il Percorso della Rarità: Intervista a Francesco Saccà
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Il Percorso della Rarità: intervista a Federica Cerri
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Ridefiniamo l'inclusione - L'intervista a Marco Follino
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Progetto InPags - L'Intervista a Ilaria Ciancaleoni Bartoli
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Progetto InPags - L'Intervista a Angelo Lupi
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Conferenza stampa “Distrofia muscolare di Duchenne: il caso EMA e i diritti dei pazienti”
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InPags: il video-messaggio di Pierluigi Russo
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Screening neonatale: il primo progetto pilota italiano di integrazione con la genetica medica
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Ipercolesterolemia Familiare Omozigote: un trattamento che cambia la vita dei bambini
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Progetto Scree4Care: Intervista al dott. Antonio Novelli
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Progetto InPags - L'Intervista all'On. Ilenia Malavasi
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Ridefiniamo l'inclusione - L'intervista a Jacopo Casiraghi
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OMaR Talk - L'intervento dell'On. Valentina Grippo
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Screening neonatale per malattie rare: il progetto Screen4Care pronto a partire
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Il Percorso della Rarità: Dalle Sfide alle Soluzioni
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Medicina di genere «anziano»: L’esempio dell’Amiloidosi Cardiaca
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Inclusione nelle Malattie Ematologiche Rare: L’Associazione AMARE all’OMaR Talk
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Health Equity e Malattie Rare: L'intervista a Annalisa Adani
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Emoglobinuria Parossistica Notturna e Inclusione - OMaR Talk con il Prof. Lanza
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Un passo avanti contro l'Ipercolesterolemia Familiare Omozigote nei bambini
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OMaR Talk - L'Inclusione nelle Malattie Rare
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Ipercolesterolemia familiare omozigote: La storia di Nicola e l'esperienza del Prof. D'Addato
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OMaR Talk Speciale Miastenia Gravis - L'intervista all'On. Ilenia Malavasi
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OMaR Talk Speciale Miastenia Gravis - L'intervista a Fabrizio Celia
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OMaR Talk Speciale Miastenia Gravis - Il ruolo dell'Associazione di Pazienti
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Voci di Speranza: L'impegno del Prof. Savasta per l'ipercolesterolemia familiare omozigote
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Malattia di Castleman - L'intervista al dott. Simone Ferrero
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Mielofibrosi: L'intervista a Maria Sofia Rosati
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Obesità genetiche: Le attività di ENDO-ERN e del gruppo di studio SIEDP
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Epidermolisi bollosa: l'adolescenza è il periodo più critico
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Epidermolisi bollosa: occorre garantire il trattamento per tutte le forme di malattia
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Epidermolisi Bollosa: L'intervista alla Prof.ssa May El Hachem
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Miastenia Gravis, le parole per raccontarsi: Barbara
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